美国监管机构批准了一种治疗镰状细胞病的基因编辑疗法，这是基因编辑技术Crispr的一个里程碑。 监管者的绿灯为患者开始从福泰制药和CrisprTherapeuticsAG获得治疗铺平道路。Crispr技术利用基因的精确定向变化来...
